肝豆状核变性(威尔逊病)共处的营养与日常支持

由一位肝豆状核变性(威尔逊病)患者创立。来自社区,服务社区。

帮助我们塑造要打造的产品。

作为首个为肝豆状核变性(威尔逊病)患者打造营养产品的团队,我们希望与你一起来打造它。现在有两种方式,你可以立即参与贡献。

管理肝豆状核变性(威尔逊病)最难的部分是什么?

我们的创始人自己就是肝豆状核变性(威尔逊病)患者,深知日常生活有多么不易。告诉我们你面临的最大挑战 —— 你的回答将直接影响我们要打造的产品。

我们应该优先检测哪些包装食品的铜含量?

食品标签不标注铜含量,所以“我能吃这个吗?”常常没有答案。Wendy 和她的伙伴们正在改变这一点 —— 告诉我们你最想检测的那一款包装食品,我们会把它送去实验室。

Wendy Yuan
创始人 · 首席执行官
“我明白那种感受 —
当食物变成每天要面对的难题,
而不再是每天的慰藉。
Zinca 的存在,是为了让其他人
不必独自摸索这一切。
阅读完整的创始人故事

OpenZinca

一个公益平台,面向罕见病与长期健康社区,开放患者教育、循证参考资源和实用工具。

即将推出

一款肝豆状核变性(威尔逊病)生活方式管理应用正在开发中 —— 为与肝豆状核变性(威尔逊病)共处的日常提供实用支持,与社区共同打造。加入名单,在上线时第一时间获知。

LivingWithWilson.org

OpenZinca 的首个公益教育项目,旨在帮助肝豆状核变性(威尔逊病)患者和家庭找到更清晰、更负责任的信息。

不容妥协,源于设计。

我们对自己坚守的四条约束 —— 落实在产品上、在实验室里,以及在我们所服务的社区面前。